対象となるがん

固形がん

使用される新薬（治験薬）

BMS-986504 （内服薬：PRMT5-MTA阻害剤）

実施方法（治験のデザイン）

第II相試験

BMS-986504単剤
BMS-986504 + テモゾロミド + 放射線治療

注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、いずれかの治療を受けることになります

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的に固形がんと診断されている
4. 腫瘍組織においてMTAP遺伝子のホモ接合欠失またはMTAP欠失が検出されている
5. 全身性の治療歴がある、もしくは治療歴がない（参加コホートによる）
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

注）臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：