13-10 抗悪性腫瘍薬の至適投与法確立のための薬理学的指標に関する研究

がん研究助成金計画研究

13-10 抗悪性腫瘍薬の至適投与法確立のための薬理学的指標に関する研究

主任研究者国立がんセンター　佐々木康綱

研究者氏名、所属および分担研究課題

研究者氏名所属施設地位	分担研究課題名
稲治　英生国立がんセンター東病院医長	抗癌剤のフアーマコダイナミックパラメーターとしてのバイオマーカーの検討
鎌滝　哲也北海道大学大学院薬学研究科教授	最適ながん化学療法の確立に分子的基盤を与える薬物代謝酵素の遺伝的多型に関する研究
下方　薫名古屋大学大学院医学研究科教授	遺伝学的情報に基づいた抗癌剤の至適投与法の検討
杉山　雄一東京大学大学院薬学研究科教授	トランスポーターが関与する抗癌剤の体内動態特性のin vitro からの予測に関する研究
田村　友秀国立がんセンター中央病院医長	至適投与設計のための薬理作用マーカーと個体差の評価に関する検討
谷川原　祐介慶應義塾大学医学部教授	TS-1のPopulation Pharmacokinetics
安宅　信二国立療養所近畿中央病院医長	進行非小細胞肺癌におけるUFT、Gemicitabine (GEM)、Vinorelbine(VNR)併用化学の臨床第I・II相試験および薬物動態の検討
磯部　宏国立札幌病院医長	Paclitaxel+Cisplatinと放射線療法同時併用時のPaclitaxelのpharmacokineticsに関する研究

平成13年度研究報告研究成果の要旨

基礎研究では、薬物相互作用について、methotrexateを例として遊離肝細胞・胆管側膜ベシクルを用いて定量的に予測する方法を開発した。マウスモデルによりirinotecanが投与量依存性にDPD活性の日内変動に影響を与えることを明らかにした。遺伝薬理学的手法を用いてtegafurから5-fluorouracilへの代謝に関わるCYP2A6の日本人における遺伝変異型を見いだした。臨床研究では、population pharmacokinetics解析によりS-1投与後、血中gimeracil濃度が5-FUの血中濃度を決定する主要因となることを発見した。プラチナ製剤を含む併用化学療法が貧血の大きな要因であることを明らかにした。前向き研究としては薬力学におけるＰＥＴの評価、遺伝子情報に基づいたirinotecanの投与量の決定、probe drugを用いたdocetaxelの投与量決定のプロジェクトを開始した。

本ページは、研究成果の要旨のみを掲載しております。
詳しい研究報告をご覧になりたい方は、「厚生労働省がん研究助成金による研究報告集平成13年度」を全国の医学部・医科大学図書館に配布しておりますので、そちらをご利用下さい。

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更新日:2004/12/01