対象となるがん

低悪性度神経膠腫

使用される新薬（治験薬）

IPN60310（トボラフェニブ）　　　（経口剤：タイプIIRAF阻害剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験
単群/単剤

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 生後6か月～25歳である
3. 組織学的検査により悪性腫瘍と診断されている
4. 少なくとも1レジメン以上の全身療法を受けていること
5. BRAF遺伝子変異（BRAF V600変異及びKIAA1549：BRAF融合を含む）が確認されている
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも、情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT 2031250599