対象となるがん

結腸がん　直腸がん

使用される新薬（治験薬）

BNT314　（注射剤：二重特異性抗体）
BNT327　（注射剤：二重特異性抗体）

実施方法（治験のデザイン）

• 第I/II相試験　

　I相安全性導入パート　単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的検査により切除不能な結腸または直腸腺がんと診断されている
4. 2レジメン以上の全身療法を受けていること
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031250532