対象となるがん

肝細胞がん

使用される新薬（治験薬）

トレメリムマブ　　（注射剤：ヒト型抗ヒトCTLA-4モノクローナル抗体薬）
Rilvegostomig　　 （注射剤：二重特異性抗体薬）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験

安全性導入期：
　単群：トレメリムマブ+ Rilvegostomig+ベバシズマブ

ランダム化期：
　A群：トレメリムマブ+ Rilvegostomig+ベバシズマブ
　B群：Rilvegostomig+ベバシズマブ
　C群：アテゾリズマブ+ベバシズマブ
　注）この治験のランダム化期に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A,B,C群いずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的検査により局所進行又は遠隔転移を有する肝細胞がん、または切除不能な肝細胞がんと診断されている
4. 全身療法を受けていないこと
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注）臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT