対象となるがん

プラチナ製剤抵抗性または不応性の再発性または転移性卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がん

使用される新薬（治験薬）

AL3818　　（経口剤：チロシンキナーゼ阻害薬）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験

単群： AL3818　+パクリタキセル

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上の女性である
3. 組織学的に卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がんと診断されており、組織型が扁平上皮がん、腺扁平上皮がん、または腺がんのいずれかである
4. プラチナ製剤による治療歴がある
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031230010