対象となるがん

卵巣がん　卵管がん　腹膜がん

使用される新薬（治験薬）

SPP-005　　　（経口剤：光線力学診断用剤）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験

単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上85歳未満である
3. 卵巣がん、卵管がん、腹膜がんと診断されているか臨床的に強く疑われる、あるいは卵巣がん、卵管がん、腹膜がんの再発が確認されている
4. 進行期決定開腹手術を含む腫瘍減量手術が予定されている
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2021250012