対象となるがん

漿液性上皮性卵巣がん、卵管がんまたは原発性腹膜癌

使用される新薬（治験薬）

INCB123667 （内服薬）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験
INCB123667
医師選択化学療法（パクリタキセル、PLD、ゲムシタビン、ノギテカンのいずれか）

注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、どちらかの治療を受けることに
なります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上の女性である
3. 組織学的に高異型度漿液性卵巣がん、卵管がん又は原発性腹膜癌と診断されている
4. プラチナ製剤抵抗性と判断されている
5. 腫瘍のサイクリン E1 発現レベルを中央検査機関で評価することができる
6. FRαの発現レベルが分かっている（不明な場合は中央検査機関で評価することができる）
7. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2021250042