対象となるがん

漿液性卵巣がん、類内膜卵巣がん、原発性腹膜がん、卵管がん

使用される新薬（治験薬）

LY4170156 （注射剤）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験
パート A：1LY41701562 群
2医師選択薬剤（パクリタキセル、PLD、ゲムシタビン、トポテカンのいずれか）
パート B/C：1LY41701562 群+ベバシズマブ
2医師選択薬剤
ベバシズマブ+カルボプラチン+（パクリタキセル、ゲムシタビン、PLD のいずれか）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上の女性である
3. 組織学的に漿液性卵巣がん、類内膜卵巣がん、原発性腹膜がん、卵管がんと診断されている
4. 血液検査で十分な臓器機能および血液の状態が確認された方
5. 歩行や軽作業ができる程度の全身状態である方
6. トポイソメラーゼ阻害剤を有効成分として含む抗体薬物複合体による治療を受けていない方
7. プラチナ製剤ベースの全身治療歴がある

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2011250060