対象となるがん

子宮内膜がん

使用される新薬（治験薬）

Rinatabart Sesutecan（注射剤）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験

Rinatabart Sesutecan

医師選択薬剤（パクリタキセルまたはドキソルビシン）

注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的または細胞学的に確認された前治療歴を有する進行・再発の子宮内膜がんと診断されている
4. プラチナ製剤を含む化学療法及びPD（L）-1阻害薬の単独投与又は併用投与いずれかによる治療を受けている
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

注）臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031250494