対象となるがん

ワルデンシュトレームマクログロブリン血症
リンパ形質細胞性リンパ腫

使用される新薬（治験薬）

ベネトクラクス　　（経口剤：BCL-2阻害剤）

実施方法（治験のデザイン）

第II相試験

　単群/単剤

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. WHO分類第5版に基づきワルデンシュトレームマクログロブリン血症/リンパ形質細胞性リンパ腫と診断されている、及び/又は第2回IWWMコンセンサスパネルに基づくワルデンシュトレームマクログロブリン血症と臨床病理学的に診断されている
4. ワルデンシュトレームマクログロブリン血症/リンパ形質細胞性リンパ腫に対する標準治療を1回以上受けている
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031250757