対象となるがん

胃/胃食道接合部がん　非小細胞肺がん　膵管腺がん

使用される新薬（治験薬）

M9140　（注射剤：抗体薬物複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第Ib/II相試験

　単剤

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的または細胞学的診断が確定されている
4. 各臓器機能が規定内に保たれている
5. 胃/胃食道接合部がん：少なくとも1ライン以上、2ライン以下の全身療法（フルオロピリミジンおよびプラチナ製剤、または免疫チェックポイント阻害剤）を受けていること
6. 非小細胞肺がん：少なくとも1ライン以上、3ライン以下の全身療法（プラチナ製剤を含む2剤併用および免疫チェックポイント阻害、または遺伝子変異に対する標的療法）を受けていること
7. 膵管腺がん：少なくとも1ライン以上、2ライン以下の全身療法（FOLFIRINOX又はNALIRIFOX、又はナブパクリタキセル／ゲムシタビン）を受けていること

 
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2071240131