対象となるがん

固形がん

使用される新薬（治験薬）

D3S-001　　（経口剤：KRASG12C阻害剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験

単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的又は細胞学的検査で転移性または局所進行性固形がんと診断されている
4. 腫瘍組織検査または血液検査により、KRASp.G12C変異陽性が確認されている
5. 少なくとも1レジメンの標準治療を受けたことがある
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

 
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031220703