対象となるがん

非小細胞肺がん　小細胞肺がん　子宮内膜がん　トリプルネガティブ乳がん

使用される新薬（治験製品）

LY4175408　　（注射剤：抗体薬物複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験

単剤/単群（用量漸増コホート/用量最適化コホート/用量拡大コホート）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的検査により非小細胞肺がん、小細胞肺がん、子宮内膜がん、トリプルネガティブ乳がんと診断されている
4. 用量最適化/用量拡大コホート　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　・非小細胞肺がん：プラチナ製剤を含む化学療法及びPD-(L)1阻害薬、または標的療法（治療可能な遺伝子変異がある場合）を受けていること　　

　　・小細胞肺がん：プラチナ製剤を含む化学療法及びPD-(L)1阻害薬による治療を受けていること

　　・子宮内膜がん：タキサン及びプラチナ製剤を含む化学療法、PD-(L)1阻害薬による治療を受けていること

　　・トリプルネガティブ乳がん：化学療法及びPD-(L)1阻害薬による治療を受けていること

5. 各臓器機能が規定内に保たれている

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2051250100