対象となるがん

ミスマッチ修復機能欠損又は高頻度マイクロサテライト不安定性を有する固形がん

使用される新薬（治験製品）

GSK5460025　（経口剤：NER依存性DNA損傷薬）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験

単剤/単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的検査によりDNAミスマッチ修復機能欠損（dMMR）、マイクロサテライト不安定性（MSI-H）が確認された固形がんである
4. 標準療法の治療歴があること
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

 
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031250372