対象となるがん

固形がん　非小細胞肺がん　膵管がん

使用される新薬（治験薬）

BAY 3713372　　（経口剤：PRMT5阻害薬）

実施方法（治験のデザイン）

第I/II相試験

単剤/単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的検査により確認された固形がんと診断されている
4. 固形がんに対する全身療法を受けていること（非小細胞肺がん：1種類以上、最大3種類の標準療法を受けていること）（膵管がん：1種類以上の全身療法を受けていること）
5. MTAP遺伝子欠損が確認されている
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

 
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT