対象となるがん

卵巣がん　子宮内膜がん　胃食道がん　乳がん

使用される新薬（治験薬）

BMS-986500　（経口剤：サイクリンE1分解剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験

　単剤　：BMS-986500
　併用群（乳がん）：BMS-986500 +パルボシクリブ+フルベストラント

注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、いずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的検査により確認された固形がんと診断されている　

   卵巣がん　子宮内膜がん　胃食道がん　乳がん（ホルモン陽性/HER2陰性）

4. 標準的な全身療法を受けていること
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

 
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT