対象となるがん

固形がん

使用される新薬（治験薬）

M7437　（注射剤：抗Ly6Eエキサテカン抗体複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験

Part1：M7437用量漸増（単群）
Part2：M7437用量最適化／拡大（単群）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的検査により確認された以下の進行固形がんである　

   非小細胞肺がん/トリプルネガティブ乳がん/上皮性卵巣がん/頭頸部扁平上皮がん/膵管腺がん/胃がん

4. 標準治療に不耐性もしくは難治性であると判断されている
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

 
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031250678