対象となるがん

固形がん

使用される新薬（治験薬）

S241656　　（経口剤：RAF阻害剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I/II相試験

パート1：用量漸増　　S241656またはS241656+化学療法
パート2：用量最適化/用量拡大　S241656またはS241656+化学療法

注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、いずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的、細胞学的検査により局所進行性または転移性固形がんと診断されている
4. 固形がんに対する全身療法を受けていること
5. KRAS/BRAFを含む、RAS/MAPK経路遺伝子変異が確認されている
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

 
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT