対象となるがん

固形がん

使用される新薬（治験薬）

BI4060107 （注射剤）

実施方法（治験のデザイン）

第 1相試験
単剤投与

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 切除不能な進行、転移性、再発、または難治性の固形がんと診断されている
4. 従来の治療が無効もしくは有効性が証明された治療法が存在しない、または確立さ
   れた治療選択肢に適格ではない
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

注）臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT