対象となるがん

乳がん

使用される新薬（治験薬）

MK-1022　　（注射剤：抗体薬物複合体）

実施方法（治験のデザイン）

A群：MK-1022
B群：医師選択治療

注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 切除不能な局所進行又は転移性乳がんと診断されている
4. ホルモン受容体陽性、HER2陰性であることが確認されている
5. 一次治療としてCDK4/6阻害剤+内分泌療法による治療を受けていること
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031250297