12-2 小児の難治性白血病、二次性白血病の治療法に関する研究

がん研究助成金計画研究

12-2 小児の難治性白血病、二次性白血病の治療法に関する研究

主任研究者東京医科歯科大学医学部　水谷修紀

研究者氏名、所属および分担研究課題

研究者氏名所属施設地位	分担研究課題名
水谷　修紀東京医科歯科大学医学部教授	小児難治性造血器腫瘍の遺伝的、発生生物学的研究
清水　喜美子国立がんセンター主任研究員	乳児白血病における付加的及び遺伝的危険因子探索
林　泰秀東京大学医学部講師	小児難治性白血病および二次性白血病の遺伝子解析と診断、治療への応用
金子　安比古埼玉がんセンター部長	小児白血病の遺伝子解析
堀部　敬三名古屋大学医学部助教授	小児急性リンパ性白血病の病態解明と診断・治療法の開発
月本　一郎東邦大学医学部教授	小児難治性白血病の実態と治療法の開発に関する研究
清河　信敬* 国立小児医療研究センター室長	小児難治性リンパ性白血病に対するアポトーシス誘導の分子機構解明とその治療応用に関する研究

*:平成12年4月１日－平成13年3月31日

平成13年度研究報告研究成果の要旨

小児白血病の臨床病態を明らかにするために、全国実態調査を実施してきた。1991.1からの10年間に3,561例が登録され、そのうちAMLは25.7％であった。小児AML共通プロトコール(ANLL91)で治療した症例の解析結果から、新しいいくつかの課題があげられた。ALL治療研究については、2年健存率からPh1-ALL, 11q23, Mixed ALLなどがhigh riskと考えられた。1985～95年10年間の de novo の小児白血病に伴う二次性白血病について一次腫瘍別に二次性白血病/ＭＤＳのFAB分類を見ると、ALLからMDSとＭ5が多く発生し, NHLからはMDS, M4, M5が多く発症していた。乳児白血病の解析を行い、多様な機構によりMLL再構成が生じていることが判明した。T(X;11)乳児AMLのXq24よりSEPTIN6 遺伝子を単離した。乳児白血病患者由来正常細胞では、染色体の不安定性を示しており、乳児白血病の遺伝的背景を示唆する所見を見つけた。

平成12年～13年度総合研究報告　研究成果の要旨

小児白血病の臨床病態を明らかにするために、全国実態調査を実施してきた。1991.1からの10年間に3,561例が登録され、そのうちAMLは25.7％であった。小児AML共通プロトコール(ANLL91)で治療した症例の解析結果から、新しいいくつかの課題があげられた。ALL治療研究については、2年健存率からPh1-ALL, 11q23, Mixed ALLなどがhigh riskと考えられた。1985～95年10年間の de novo の小児白血病に伴う二次性白血病について一次腫瘍別に二次性白血病/ＭＤＳのFAB分類を見ると、ALLからMDSとＭ5が多く発生し, NHLからはMDS, M4, M5が多く発症していた。乳児白血病の解析を行い、多様な機構によりMLL再構成が生じていることが判明した。T(X;11)乳児AMLのXq24よりSEPTIN6 遺伝子を単離した。乳児白血病患者由来正常細胞では、染色体の不安定性を示しており、乳児白血病の遺伝的背景を示唆する所見を見つけた。小児ホジキン病の遺伝的要因としてATM遺伝子の変異を示唆する所見を得た。

平成12年度研究成果の要旨

本ページは、研究成果の要旨のみを掲載しております。
詳しい研究報告をご覧になりたい方は、「厚生労働省がん研究助成金による研究報告集平成13年度」を全国の医学部・医科大学図書館に配布しておりますので、そちらをご利用下さい。

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更新日:2004/12/01