乳がん K1622

治験情報

対象となるがん

乳がん

使用される新薬（治験薬）

リボシクリブ (経口剤)

実施方法（治験のデザイン）

第Ib/II相試験

リボシクリブ＋アナストロゾール

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1である方
4. 組織学的に局所進行又は再発乳がん（浸潤がん）であることが確認されている方
5. 転移・再発治療としてホルモン療法、全身化学療法の治療歴のない方（術前・術後療法は除く）、周術期及び転移・再発治療としてCDK4/6阻害剤治療歴のない方
6. ホルモン受容体陽性（ER陽性かつ/又はPgR陽性」かつHER2陰性が確認されている方
7. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

船坂 知華子

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。