リンパ腫 K1386

治験情報

対象となるがん

古典的ホジキンリンパ腫、T細胞リンパ腫

使用される新薬（治験薬）

GEN3017 (注射剤)

実施方法（治験のデザイン）

第I/II相試験（国際共同試験）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1である方
4. 組織学的検査で再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫（cHL）又は再発又は難治性のT細胞リンパ腫であることが確認されている方
5. CD30陽性が確認された方
6. 古典的ホジキンリンパ腫（cHL）は2ラインあるいは3ラインの前治療後に再発若しくは進行した方
7. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

湯田　淳一朗

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。