リンパ腫 K1674
Lymphoma
治験情報
対象となるがん
アグレッシブ成人T細胞白血病/リンパ腫（ATLL）、皮膚T細胞リンパ腫（CTCL）、末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）
使用される新薬（治験薬）
ARC0707 (CAR-T細胞療法)
実施方法（治験のデザイン）
第I相試験(FIH 試験：first in human study）
治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）
以下のすべてに該当する方が対象となります。
- 文書による同意が得られる方
- 18歳以上の方
- 全身状態（ECOG Performance Status）が0、1又は2である方
- 組織学的又は細胞学的に再発・難治性のT細胞リンパ腫（ATLL、CTCL又はPTCL）であることが確認されている方。なお、ATLLの場合は、アグレッシブATLL［急性型、リンパ腫型、又は予後不良因子（LDH、血清アルブミン、BUN値のいずれか1つ以上が異常値）を有する慢性型］と診断されている方
- 標準治療法に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない方
- CCR4抗原陽性が確認された方
- 各種臓器機能が保たれている方
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
治験責任医師
湯田 淳一朗
この治験に関する問い合わせ先
