卵巣がん K1606

治験情報

対象となるがん

卵巣がん、卵管がん、腹膜癌

使用される新薬（治験薬）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験（国際共同試験）(FIH 試験：first in human study）

• A群：ABBV-901
• B群：ABBV-901＋ベバシズマブ

注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群又はB群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 組織学的に進行又は切除不能な高異型度漿液性卵巣がん、卵管がん又は原発性腹膜がんであることが確認されている方
4. プラチナ製剤抵抗性（直近のプラチナ製剤療法の最終投与後6カ月以内に進行を認める）である方
5. 前治療が5ラインを超えておらず、プラチナ製剤抵抗性発現後の前治療が2ライン以内である方
6. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

原野　謙一

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。