進行がん K1308
Progress
治験情報
対象となるがん
固形がん、大腸がん
使用される新薬（治験薬）
ASP3082（注射剤）
実施方法（治験のデザイン）
第I相試験(国際共同試験）
- ASP3082単剤
- ASP3082＋セツキシマブ併用（大腸がんのみ）
治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）
以下のすべてに該当する方が対象となります。
- 文書による同意が得られる方
- 18歳以上の方
- 全身状態（ECOG Performance Status）が用量漸増コホートでは0、1又は2である方、用量拡大コホートでは0又は1である方
- 局所進行性（切除不能）又は転移性固形がんであることが確認されている方
- KRAS G12D変異陽性が確認された方
- 標準治療法に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない方
- 各種臓器機能が保たれている方
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
治験責任医師
久保木 恭利
この治験に関する問い合わせ先
