前立腺がん K1561

治験情報

対象となるがん

前立腺がん

使用される新薬（治験薬）

¹⁷⁷Lu-TLX591 (放射性医薬品)

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験（国際共同試験）

• A 群：¹⁷⁷Lu-TLX591＋エンザルタミド又はアビラテロン又はドセタキセル
• B 群：エンザルタミド又はアビラテロン又はドセタキセル

注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、いずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18 歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が 0、1 又は 2 である方
4. 組織学的又は細胞学的に PSMA 陽性転移性去勢抵抗性前立腺がんが確認されている方
5. アンドロゲン受容体経路阻害薬（アビラテロン、アパルタミド、ダロルタミド又はエンザルタミド）による治療を 12 週間以上受けており、疾患進行を認める方。
6. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

松原　伸晃

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。