前立腺がん K1670

治験情報

対象となるがん

前立腺がん

使用される新薬（治験薬）

バレメトスタット (経口剤)

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験（国際共同試験）

バレメトスタット＋ダロルタミド

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1である方
4. 組織学的に前立腺がん（転移性去勢抵抗性前立腺がん）であることが確認されている方
5. PCWG3基準に基づく病勢進行が認められる方
6. 組み入れ時点でアンドロゲン遮断療法を継続中であり、過去にアンドロゲン受容体経路阻害薬（ARPI）による治療歴のある方
7. PSA値が2ng/mL以上の方
8. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

松原　伸晃

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。