11-8 難治性リンパ系腫瘍の分子生物学的特徴の解明と疾患特異的治療法の開発に関する研究

がん研究助成金計画研究

11-8 難治性リンパ系腫瘍の分子生物学的特徴の解明と疾患特異的治療法の開発に関する研究

主任研究者愛知県がんセンター　中村栄男

研究者氏名、所属および分担研究課題

研究者氏名所属施設地位	分担研究課題名
中村　栄男愛知県がんセンター部長	難治性リンパ系腫瘍の臨床病理学的亜分類と班の総括
上田　龍三名古屋市立大学医学部教授	難治性リンパ系腫瘍の分子機序に基づく治療法の開発
押味　和夫順天堂大学医学部教授	NK類縁リンパ腫の分子機序に基づく治療法の開発
木下　朝博名古屋大学医学部助手	難治性リンパ系腫瘍の病態に基づく分子マーカーの探索
谷脇　雅史京都府立医科大学教授	難治性リンパ系腫瘍におけるFISH法、SKY法による臨床病態の解明
飛内　賢正国立がんセンター中央病院医長	難治性リンパ系腫瘍の生物学的特性に基づく治療法の開発・推進
柳　壹夫 (班友) 国立感染症研究所室長	EBV核蛋白質の宿主蛋白質・染色体への結合―EBV陽性リンパ腫の予防と治療の標的
加納　康彦 (班友) 栃木県立がんセンター　部長	ヒト白血病、リンパ腫株化細胞にgemcitabineと他の抗がん剤の併用効果について―in vitroにおける検討
島影　美鈴 (班友) 国立大阪病院医師	がん抑制遺伝子drsの成人T細胞白血病発症抑制
大橋　春彦 (班友) 国立名古屋病院医師	EBウイルス関連悪性リンパ腫におけるウイルスおよび細胞遺伝子のメチル化状態の検討
堀　光雄 (班友) 茨城県立中央病院医長	B細胞性悪性リンパ腫のFlow cytometryによる解析とその染色体分析

平成14年度研究報告研究成果の要旨

1）NK/T細胞リンパ腫の第3次全国調査を施行した解析結果に基づき、限局期症例に対する治療プロトコールを作成申請中。 2）また、同腫瘍に対する遺伝子治療を目的としてEBV特異的エンハンサーの応用による腫瘍細胞特異的ターゲッティング法を開発。 3）CD5陽性びまん性B大細胞リンパ腫（DLBCL）が予後不良の独立した臨床病理学的疾患単位であることを明らかにした。 4）MALTリンパ腫におけるAPI2/MALT1キメラ遺伝子の検出法(FISHおよびRT-PCR)を確立し、肺および胸腺原発MALTリンパ腫における意義を検討し、同陽性群が一つの臨床病理学的亜群を形成することを示唆した。 5）DNA修復に関わるMGMT遺伝子のリンパ腫細胞におけるDNAメチル化による不活化が、予後良好因子となることを明らかにした。 6）老人性EBV関連B細胞性リンパ増殖症を報告すると共に、さらにその病態解析を進めた。7）放射性同位元素(90-Y)標識マウス型抗CD20抗体の臨床第1相試験を開始した。

平成13年～14年度総合研究報告　研究成果の要旨

1）NK/T細胞リンパ腫の第3次全国調査を施行した解析結果に基づき、限局期症例に対する治療プロトコールを作成申請中。 2）また、同腫瘍に対する遺伝子治療を目的としてEBV特異的エンハンサーの応用による腫瘍細胞特異的ターゲッティング法を開発。 3）新たな予後不良の疾患単位としてCD5陽性びまん性B大細胞リンパ腫の提唱。 4）特異な病態を示す血管内B大細胞リンパ腫アジア型の提唱。 5）今後急速な増加の予測される老人性EBV関連B細胞性リンパ増殖症の提唱。 6）MALTリンパ腫の発症に関わるAPI2/MALT1のFISHおよびRT-PCR法による検出系の確立、さらに同分子異常の胃、肺および胸腺原発MALTリンパ腫における意義の解明。 7）リンパ系腫瘍におけるがん抑制遺伝子(p57KIP2)、DNA修復酵素遺伝子(MGMT)mpメチル化の意義の解析。 8）治療用キメラ型抗CD20抗体の第II相試験成果に基づく保健適応申請、また放射性同位元素(90-Y)標識マウス型抗CD20抗体の臨床第1相試験を開始した。

平成13年度研究成果の要旨

本ページは、研究成果の要旨のみを掲載しております。
詳しい研究報告をご覧になりたい方は、「厚生労働省がん研究助成金による研究報告集平成14年度」を全国の医学部・医科大学図書館に配布しておりますので、そちらをご利用下さい。

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更新日:2004/12/01