血液がん（その他） K1649

治験情報

対象となるがん

本態性血小板血症、骨髄線維症

使用される新薬（治験薬）

JNJ-88549968（T細胞誘導型二重特異性抗体）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験（国際共同試験）(FIH 試験：first in human study）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0、1又は2である方
4. 試験で規定されたリスク基準を満たす本態性血小板血症又は骨髄線維症の方
5. 本態性血小板血症又は骨髄線維症のCALRドライバー遺伝子変異が陽性である方
6. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

湯田　淳一朗

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。