コンテンツにジャンプ

乳がん No.53

Breast

治験情報

対象となるがん

乳がん

使用される新薬(治験薬)

PF-07248144(経口剤)

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験(国際共同試験)

  • パート2A:PF-07248144単剤
  • パート1B・2B:PF-07248144+フルベストラント
  • パート1C:PF-07248144+パルボシクリブ+レトロゾール

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  • 文書による同意が得られる方
  • 20歳以上の方
  • 全身状態(ECOG Performance Status)が0又は1である方
  • 組織学的又は細胞学的に局所進行又は転移性ER陽性HER2陰性乳がんであることが確認されている方
  • 標準治療法に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない方
  • 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

向原 徹

この治験に関する問い合わせ先