乳がん K1382

治験情報

対象となるがん

ホルモン受容体陽性、HER2 陰性乳がん

使用される新薬（治験薬）

• Vepdegestrant（経口剤）
• PF-07220060（経口剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I/II相試験（国際共同試験）
Vepdegestrant＋PF-07220060

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18 歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0 から1 である方
4. 組織学的又は細胞学的に進行又は転移乳がんであることが確認されている方
5. ホルモン受容体陽性及びHER2 陰性が確認された方
6. 局所進行性または転移乳がんに対する標準治療を1 ライン以上受けている方。
   ただし、局所進行性または転移乳がんに対する化学療法歴は1 ライン以下であり、抗体薬物複合体の投与がない方
7. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

向原　徹

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。