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白血病No.7

leukemia

治験情報

対象となるがん

急性白血病

使用される新薬(治験薬)

DSP-5336 (経口剤)

実施方法(治験のデザイン)

第I/II試験(国際共同試験)

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 20歳以上の方
  3. 全身状態(ECOG Performance Status)が2以下である方
  4. 【第1相パート】再発又は難治性の急性骨髄性白血病、急性リンパ芽球性白血病又は系統不明の急性白血病であることが確認されている方
    【第2相パート】 NPM1変異陽性もしくはMLL再構成の再発又は難治性の急性骨髄性白血病であることが確認されている方
  5. 有効性が確立している標準療法に不応の方
  6. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

湯田 淳一朗

この治験に関する問い合わせ先