白血病 K1331

治験情報

対象となるがん

慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫

使用される新薬（治験薬）

ピルトブルチニブ (経口剤)

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験（国際共同試験）

• A群：ピルトブルチニブ＋ベネトクラクス＋リツキシマブ
• B群：ベネトクラクス＋リツキシマブ

注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群又はB群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0、1又は2である方
4. iwCLL基準にて慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫（CLL/SLL）であることが確認されている方
5. 共有結合型BTK阻害剤を含む1種類以上の前治療歴がある方
6. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

湯田　淳一朗

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。