肝細胞がん K1632

治験情報

対象となるがん

肝細胞がん

使用される新薬（治験薬）

PF‑08634404 (注射剤)

実施方法（治験のデザイン）

第I/II相試験（国際共同試験）
PF‑08634404＋イピリムマブ

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1である方
4. 組織学的、細胞学的又はAASLD基準に基づき、局所進行又は転移性肝細胞がんであることが確認されている方
5. 根治的手術及び（又は）局所療法に適さない疾患、又は手術及び（又は）局所療法の後の疾患進行が認められる方
6. 肝細胞がんに対する全身療法の既往がない方
7. Child-Pugh分類がAに該当する方
8. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

池田　公史

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。