肺がん K1332
Lung
治験情報
対象となるがん
非小細胞肺がん
使用される新薬(治験薬)
CLN-081/TAS6417 (経口剤:EGFR阻害剤)
実施方法(治験のデザイン)
第I/II相試験(国際共同治験)
治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)
以下のすべてに該当する方が対象となります。
- 文書による同意が得られる方
- 18歳以上の方
- 全身状態(ECOG Performance Status)が0又は1である方
- 組織学的又は細胞学的に局所進行及び/又は転移性非小細胞肺がんが確認されている方
- EGFRエクソン20ins変異が確認された方
- 標準治療に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない方
- 各種臓器機能が保たれている方
注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
治験責任医師
梅村 茂樹