肺がん K1656

治験情報

対象となるがん

非小細胞肺がん

使用される新薬（治験薬）

ジパレルチニブ (経口剤)

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験

• A群：ジパレルチニブ
• B群：ジパレルチニブ＋ペメトレキセド＋シスプラチン又はカルボプラチン
• C群：ジパレルチニブ＋グマロンチニブ
• D群：ジパレルチニブ＋ピミテスピブ
• E群：ジパレルチニブ＋quemliclustat
• F群：ジパレルチニブ＋アミバンタマブ

注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、いずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 組織学的又は細胞学的に局所進行又は転移性の非扁平上皮非小細胞肺がんであることが確認されている方
4. オシメルチニブによる治療下で進行が認められた方
5. EGFRエクソン19欠失変異又はエクソン21 L858R変異陽性が確認されている方
6. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

宇田川　響

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。