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肺がん K1658

Lung

治験情報

対象となるがん

非小細胞肺がん

使用される新薬(治験薬)

Firmonertinib (経口剤)

実施方法(治験のデザイン)

 第III相試験(国際共同試験)
  • A群:firmonertinib
  • B群:治験担当医師の選択した治療(オシメルチニブ又はアファチニブ)

注:この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群又はB群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 18歳以上の方
  3. 組織学的又は細胞学的に局所進行又は転移性非小細胞肺がんであることが確認されている方
  4. 上皮成長因子受容体(EGFR)標的薬を含む、局所進行または転移性非小細胞肺がんに対する全身抗がん療法を受けたことのない方
  5. EGFR PACC変異が確認された方
  6. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

泉 大樹

この治験に関する問い合わせ先