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肺がん No.172

Lung

治験情報

対象となるがん

非扁平上皮非小細胞肺がん

使用される新薬(治験薬)

Telisotuzumab Vedotin(注射剤)

実施方法(治験のデザイン)

第III相試験(国際共同試験)

  • A群:Telisotuzumab Vedotin
  • B群:ドセタキセル

注:この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群又はB群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 18歳以上の方
  3. 全身状態(ECOG Performance Status)が0又は1である方
  4. 局所進行性又は転移性の組織学的に非扁平上皮非小細胞肺がんであることが確認されている方
  5. EGFR活性型変異がないこと、及びC-MET過剰発現が確認された方
  6. 局所進行性/転移性非小細胞肺がんに対する1ライン以上の前治療で進行が認められた方
  7. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

泉 大樹

この治験に関する問い合わせ先