リンパ腫 K1570

治験情報

対象となるがん

B細胞性腫瘍

使用される新薬（治験薬）

BGB-16673 (経口剤)

実施方法（治験のデザイン）

第I/II相試験（国際共同試験）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 20歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0、1又は2である方
4. 以下の疾患のうち1つの確定診断を受けている方
   • 辺縁帯リンパ腫(MZL)
   • 濾胞性リンパ腫(FL)
   • マントル細胞リンパ腫(MCL)
   • ワルデンシュトレーム・マクログロブリン血症(WM)
   • 慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫（CLL/SLL）
5. 2ライン以上の前治療後に再発した又は治療に対して抵抗性を示す方
6. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

湯田　淳一朗

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。