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多がん種 No.32

Multiple

治験情報

対象となるがん

固形がん、非小細胞肺がん、結腸・直腸がん

使用される新薬(治験薬)

LY3537982(経口剤)

実施方法(治験のデザイン)

第Ia/Ib 相試験(国際共同試験)(FIH 試験:first in human study)

【Ia 相】

  • LY3537982 単剤

【Ib 相】

  • LY3537982 単剤
  • LY3537982+アベマシクリブ
  • LY3537982+エルロチニブ
  • LY3537982+Temuterkib
  • LY3537982+LY3295668
  • LY3537982+セツキシマブ

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  • 文書による同意が得られる方
  • 20 歳以上の方
  • 全身状態(ECOG Performance Status)が 0 又は 1 の方
  • 組織診又は細胞診により局所進行性の切除不能ながん又は転移性のがんであることが確認されており、それぞれの基準を満たしている方
  • KRAS G12C 変異が確認された方
  • 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

久保木 恭利

この治験に関する問い合わせ先

お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。