多がん種 K1294

治験情報

対象となるがん

卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がん、子宮内膜がん、子宮がん、胃腺がん、胃食道接合部腺がん、食道腺がん、トリプルネガティブ乳がん、HR陽性/HER2陰性乳がん、その他の固形がん 

使用される新薬（治験薬）

INCB123667（経口剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験（国際共同試験）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1の方
4. 組織学的又は細胞学的に以下のいずれかのがんであることが確認されている方
   • 進行上皮性卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がん又は卵巣明細胞がんの方
   • 進行子宮内膜腺がん、子宮がん肉腫または子宮乳頭状漿液性がんの方
   • 進行胃腺がん、胃食道接合部腺がん、食道腺がんの方
   • 局所再発/進行性または転移性トリプルネガティブ乳がんの方
   • 進行性HR陽性/HER2陰性乳がんであり、CDK4／6阻害剤で進行が見られた又は忍容不能であった方
   • 進行固形がんの方
5. 標準治療法に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない方
6. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

小金丸　茂博

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。