多がん種 K1323

治験情報

対象となるがん

ユーイング肉腫、その他固形がん

使用される新薬（治験薬）

AP8901（注射剤:CAR-T細胞製剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験（医師主導治験）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. ユーイング肉腫又はその他固形がんであると診断されており、転移、再発が確認されている方
2. 転移、再発に対して標準治療がない又は不応若しくは不耐 となった方
3. 生検検体または外科切除標本の免疫組織染色で腫瘍細胞のEPHB4受容体が陽性である方
4. 治験の参加に同意された時の年齢が18歳以上の方
5. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1の方
6. 造血機能や肝臓、腎臓などの機能を表す検査値が一定の基準を満たす方
7. 避妊することに同意される方
8. 治験終了後の長期観察研究に参加することに同意される方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

内藤　陽一

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。