多がん種 K1363

治験情報

対象となるがん

固形がん

使用される新薬（治験薬）

FC001O(オキシフェドリン）、FC001S( スルファサラジン）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験 （医師主導治験）
試験治療：FC001O(オキシフェドリン）とFC001S（スルファサラジン） の併用療法

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 治験の参加に同意された時の年齢が18歳以上の方
2. 切除不能、再発固形がん（がん種は問わない）であることが、組織学的又は細胞学的に確認されている方
3. 標準治療に対して不応又は不耐である方
4. 全身状態（ECOG Performance Status）が 0又は 1の方
5. 造血機能や肝臓、腎臓などの機能を表す検査値が一定の基準を満たす方
6. 避妊することに同意される方
7. 治験終了後の長期観察研究に参加することに同意される方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

中島　裕理

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。