多がん種 K1549

治験情報

対象となるがん

非小細胞肺がん、大腸がん

使用される新薬（治験薬）

D3S-001 (経口剤)

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験（国際共同試験）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1である方
4. 組織学的又は細胞学的に局所進行又は転移性固形がん（非小細胞肺がん、大腸がん）であることが確認されている方
5. 少なくとも1レジメンの標準全身療法を受けたことがある方
6. 過去5年以内に腫瘍組織病理検査又は血液検査によりKRAS p.G12C変異陽性が確認された方
7. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

梅村　茂樹

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。