多がん種 K1596

治験情報

対象となるがん

乳がん、卵巣がん、子宮頸がん、子宮体がん

使用される医療機器プログラム

がん薬物療法管理アプリケーション

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験

• A群：がん薬物療法管理アプリケーション群
• B群：Usual Care群（通常診療で実施されている方法でフォローアップを行う群）

注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群又はB群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1である方
4. 乳がん、卵巣がん、子宮頸がん、子宮体がんのうち少なくとも1つ以上の疾患の確定診断を受けている方
5. 周術期又は転移・再発期において、乳癌及び婦人科癌に対する経口剤又は点滴静脈注剤のがん薬物療法（細胞障害性抗癌薬、分子標的薬、免疫チェックポイント阻害薬等）を投与開始予定の方。ただし、ホルモン療法薬のみで投与開始予定の患者は対象外。
6. 周術期のがん薬物療法を実施する場合は既定のレジメンを完了する予定の方。又は転移・再発期において90日以上のがん薬物療法を実施する予定の方
7. スマートフォン利用者、又はスマートフォン利用のために家族のサポートを受けられる方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

原野 謙一

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。