多がん種 K1659

治験情報

対象となるがん

乳がん、卵巣がん、卵管がん、腹膜がん、前立腺がん、膵がん

使用される新薬（治験薬）

AZD4956 (経口剤)
Saruparib（経口剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I/II相試験（国際共同試験）(FIH 試験：first in human study）
AZD4956＋saruparib

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1である方
4. 組織学的又は細胞学的に、再発局所進行又は転移性固形がん（乳がん、卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がん、去勢抵抗性前立腺腺がん、膵がん）のいずれかであることが確認された方
5. PARP阻害薬による前治療が0又は1ライン以下の方
6. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

船坂　知華子

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。