進行がん K1689

治験情報

対象となるがん

固形がん

使用される新薬（治験薬）

MK-1084 (経口剤)

実施方法（治験のデザイン）

第II相試験（国際共同試験）

• A群：MK-1084
• B群：MK-1084＋セツキシマブ

注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群又はB群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 切除不能な局所進行又は転移性固形がん（大腸がん以外）であることが確認されている方
4. 標準治療法に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない方
5. KRAS G12C変異が確認された方
6. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

今岡　大

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。