多がん種 K1690
Multiple
治験情報
対象となるがん
膵がん、乳がん、卵巣がん、胃がん、大腸がん、食道がん、胆管がん
使用される新薬（治験薬）
LY4337713 (放射性医薬品)
実施方法（治験のデザイン）
第I相試験（国際共同試験）
治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）
以下のすべてに該当する方が対象となります。
- 文書による同意が得られる方
- 18歳以上の方
- 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1である方
- 組織学的又は細胞学的に固形がん（膵臓腺がん、乳がん、卵巣がん、胃腺がん、大腸がん、食道扁平上皮がん、食道腺がん、胆管がん）であることが確認されている方
- 以下の治療歴を有する方
- 【膵臓腺がん】局所進行切除不能又は転移性の膵臓腺がんに対して、1種類以上2種類以下のレジメンによる前治療を受けた方
- 【乳がん（HR陽性・HER2陰性）】進行又は転移性の乳がんに対して、CDK04月06日阻害薬を含む5ライン以下の前治療を受けた方
- 【乳がん（HER2陽性）】転移性の乳がんに対して、ADCを含むHER2標的療法を2ライン以上受けた方
- 【乳がん（トリプルネガティブ）】転移性の乳がんに対して、2ライン以上の治療を受けた方
- 【卵巣がん】少なくとも1レジメンのプラチナ製剤を含む治療に不応となったもしくは抵抗性のある方
- 【その他の固形がん（胃がん、大腸がん、食道がん、胆管がん）】進行又は転移性固形がんに対して、1ライン以上の全身療法による前治療を受けた方
- FAPの発現が確認されている方
- 各種臓器機能が保たれている方
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
治験責任医師
久保木 恭利
この治験に関する問い合わせ先
